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食藥局發(fā)布《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范(試行)》

       家食品藥品監(jiān)督管理總局近日發(fā)布了《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范(試行)》。根據規(guī)范,開展特殊醫(yī)學用途配方食品的臨床試驗無須食品藥品監(jiān)管部門批準。

 

     “開展特殊醫(yī)學用途配方食品的臨床試驗無須食品藥品監(jiān)管部門批準。”食藥監(jiān)總局指出,申請人、臨床試驗單位、研究者等相關主體按照規(guī)范要求即可開展臨床試驗。食藥監(jiān)總局相關核查機構可對臨床試驗的真實性、完整性、準確性等情況進行現(xiàn)場核查。

 

       針對受試者的權益保護問題,規(guī)范提出,受試者對臨床試驗須知情同意;試驗期間出現(xiàn)的所有不良事件均能得到及時適當?shù)闹委熀吞幹茫皇茉囌咦栽竻⒓釉囼?,無需任何理由有權在試驗的任何階段退出試驗,且其醫(yī)療待遇與權益不受影響;發(fā)生與試驗相關的損害時,受試者將獲得治療和(或)相應補償;受試者參加試驗及在試驗中的個人資料均應保密。

 

       規(guī)范明確,可以開展特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗的機構應當為藥物臨床試驗機構,具有營養(yǎng)科室和經過認定的與所研究的特殊醫(yī)學用途配方食品相關的專業(yè)科室,且具備開展特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗研究的條件。